Hongcun - Ancient Villages in Southern Anhui – Xidi and Hongcun
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2007年6月4日 星期一
生態系-族群-個體的散佈
個體的分布
在同一時間裡，由特定地域同物種的個體組成的群體叫做族群。任何族群的兩個重要特性是:密度和個體距離。
密度: 每單位面積或體積的個體數。族群生態學家利用好幾種方法去估量密度，包括直接計算和各種抽樣的技術。直接計算所有個體數目的方法叫做普查；各種抽樣的技術，則有使用方框取樣、設陷阱取樣、利用食物或餌劑誘引取樣、利用燈光或有色黏紙取樣、使用馬氏網或水網撈捕等等。
散佈: 是個體距離的型態，分成叢生(聚集)、均勻和逢機的分布，由各種環境和群居的因素來決定。例如昆蟲受到地理位置、海拔高度、氣候因素及取食植物相等影響，昆蟲對環境的適應及取食範圍也是決定昆蟲個體散佈的重要因素之一，一般食性較廣的分佈可能較廣。例如：桃蚜，寄主植物記錄達30科70多種，是散佈世界性的蚜蟲。另外食性較專一的，則分佈較狹窄，例如：臺灣欒樹圓尾蚜僅喜歡吃臺灣欒樹，因此散佈範圍較狹窄。
生物族群空間或田間散佈，是指其在生境或生活小區的範圍內族群個體棲息空間地位的配置，是指族群在一定時間與一定環境條件下的空間分布結構而言。如果說擴散和聚集是生物個體在空間上的兩個運動狀態，分布則屬於族群在空間中相對靜止的存在形式，是由生物個體的遺傳特性與生活環境條件相互聯繫影響形成的。例如昆蟲在田間的分布受到遺傳特性如取食、產卵、趨避、遷移等習性及生活環境條件則如農事操作、作物種類或品種、栽培時期及其生長勢、光源遠近強弱、風速、風向、地形及土壤性質等影響，而昆蟲習性因種類而有差異，在田間的外界因素又極不均勻，故昆蟲在牠生活小區內的分布，也就成為多種多樣的。
由於遺傳特性與環境條件綜合支配了生物個體在田間的分布的形式，所以環境條件也可以看作是生物個體為選擇棲息場所的先決條件，而生物個體的活動、遷移、發生期和發生量又呈周期或季節性等差別，使得其族群的空間結構也就不斷隨環境條件的改變而改變。
通常我們所說的生物個體的散佈是指族群在一定時間和空間內個體的分布形式或配置情形，具有兩個含義:其一是指族群在某一時刻位置排列的方式，反映族群的空間結構，可稱為空間格局(spatial pattern)。另一種含義是指在統計學上反映取樣單位的取樣性質或數量，亦即取樣單位中所得逢機變量呈現各種可能值的機率分配方式，可稱為空間分布(spatial distribution)。空間分布並不是指族群個體在其生活空間真正的排列形式，只不過是表示樣區(樣方)(quadrat)中出現0、1、2、3……n個個體的頻率分布究竟屬於那一類型的理論機率分布型而已。
生物空間分布型在生物統計學上可以用數學形式表示的，歸納起來，大致可分為兩類四型:屬於逢機分布(random distribution)的是卜瓦松分布(Poisson distribution)和均勻分布(uniform ditribution) 的是二項分布( binomial distribution);屬於非逢機分布(non-random distribution)的兩型是核心分布(contagious distribution)和負二項式分布(negative binomial distribution) 。
逢機分布和均勻分布:取樣單位中族群的每個個體出現的機會，幾乎是相等的。各個個體具有相對的獨立性，不相互吸引或排斥。族群中的個體占據空間任何一點的機率相等，且任何個體的存在絕不會影響到其他個體的分布。按其族群個體稀密程度，亦即按P (機率) 值的大小可分為兩型:當一次所包括的事物數目(n)很大而p值極小時，亦即個體極端稀疏的分布稱為Poisson分布(Poisson distribution)。若不太稀疏的分布稱為二項分布(binomial distribution)。在自然狀況下很少見，逢機分布個體的分布是偶然性的，均勻分布個體間大致等距離分布。當生物個體能夠佔有的空間比所需要的大時，其分布受阻礙較小，這種靠機會的分布常常是呈均勻型，例如在蟲害或種內競爭發生時，也可造成種群個體的均勻分布；在地形或土壤物理性狀的均勻分布等客觀因素或者人為的作用，都能導致族群的均勻分布，以行株距一定的人工栽培水稻就是典型的均勻分布，而一些有佔具領域的鳥和森林中的樹木表現為這種類型。
非逢機分布和不均勻分布:族群內個體間互不獨立，可因環境的不均勻或生物本身的行為等原因，呈現明顯的聚集現象。群體中一個或多個個體的存在會影響其他個體在同一取樣單位中的出現機率，其平均數(mean)都小於方差(s2) 。不均勻分布分兩型:
一、核心分布型(contagious distribution)(亦稱蔓延分布或叢生分布)亦有稱Neyman分布(Neyman‘s distribution)。
此類分布型的生物個體在田問的棲息形成無數大小約略相等的核心集團(小集團)。在核心集團內的密度綢密，而核心與核心之問的個體數量則十分稀疏。如果將核心(小集團)作為一個單位，則核心間又呈隨機分布。例如由卵塊孵化後以卵塊所在處為中心四散為害玉米的昆蟲，如玉米螟幼蟲其為害株均呈此型分布。
二、負二項式分布(negative binomial distribution)亦稱嵌紋分布(mosaic like distribution)，在田間呈疏密相間的大小集團。
適合核心分布的資料往往同時符合負二項式分布，但符合負二項式分布的資料就不一定也符合核心分布。例如玉米螟幼蟲、全株蚜蟲量在田間密度表現常是此種分布。Hartenstien (l961)調查研究森林地下小型節肢動物的分布型，在包括多種昆蟲在內的31個樣本中，其中符合Poisson分布的是l次，核心分布約有13次，而屬於負二項式分布的有28次(佔90%以上) 。
自然界中最廣泛、最常見的一種分布類型是個體成群或聚集分布，自然狀況下，大多數動植物當成叢塊狀(cluster)分布。
聚集型形成的原因有幾種﹕(一)或者由於個體相互接近有利(如動物群) 。(二)或者由於環境的不均勻性﹐有利於生物在某一部分存在而不利於在另一部分存在。(三)或者由於繁殖的特性造成(植物的匍匐莖或根莖的無性繁殖) 。許多情況說明，這種個體叢塊分布對族群內個體的生存是有利的。至於塊狀大小、塊間距離、每塊內個體的密度，則隨物種和環境條件的變化而各有異同。
一個族群在同一環境中的分布形式，並非固定不變。當其一族群最初分布到一個環境中時，是依靠種子自然撒播而成逢機分布，隨後則可由於無性繁殖而形成叢塊分布，最後又可因競爭或其它原因而成逢機分布或均勻分布。同一族群在有些地方是逢隨機分布，而在另一些地方則可能是叢塊分布。族群的分布類型除由物種本身的特性決定外，還與生境條件有關，如果自然界生態條件均勻或僅有少數微弱因素影響族群，對族群發生不了影響作用，族群個體的空間配置，則多呈隨機分布。反之，如果環境中存在著某些對生物個體空間分布起著顯著影響的強烈因素，族群的個體就很難出現隨機分布型。因此在研究族群生態時，對族群內個體空間分布類型的劃分，要求盡可能地準確，因為只有掌握了族群分布的形式，才能採取相應的方法，進行取樣、統計，並推算出整個族群的數量；如果對分布類型的確定出現偏差，最後獲得的族群數量也就不可靠了 。
空間分布是物種的特性之一，其重要性在於空間分布影響取樣的結果與分析，我們可藉由空間分布了解生物所在棲所之多樣性，及作為了解族群變動的指標。
http://nature.edu.tw/subsystem/resource/Main.php?do=resource&firstlevel=7&secondlevel=103&cyclopedia_class_no=109
在同一時間裡，由特定地域同物種的個體組成的群體叫做族群。任何族群的兩個重要特性是:密度和個體距離。
密度: 每單位面積或體積的個體數。族群生態學家利用好幾種方法去估量密度，包括直接計算和各種抽樣的技術。直接計算所有個體數目的方法叫做普查；各種抽樣的技術，則有使用方框取樣、設陷阱取樣、利用食物或餌劑誘引取樣、利用燈光或有色黏紙取樣、使用馬氏網或水網撈捕等等。
散佈: 是個體距離的型態，分成叢生(聚集)、均勻和逢機的分布，由各種環境和群居的因素來決定。例如昆蟲受到地理位置、海拔高度、氣候因素及取食植物相等影響，昆蟲對環境的適應及取食範圍也是決定昆蟲個體散佈的重要因素之一，一般食性較廣的分佈可能較廣。例如：桃蚜，寄主植物記錄達30科70多種，是散佈世界性的蚜蟲。另外食性較專一的，則分佈較狹窄，例如：臺灣欒樹圓尾蚜僅喜歡吃臺灣欒樹，因此散佈範圍較狹窄。
生物族群空間或田間散佈，是指其在生境或生活小區的範圍內族群個體棲息空間地位的配置，是指族群在一定時間與一定環境條件下的空間分布結構而言。如果說擴散和聚集是生物個體在空間上的兩個運動狀態，分布則屬於族群在空間中相對靜止的存在形式，是由生物個體的遺傳特性與生活環境條件相互聯繫影響形成的。例如昆蟲在田間的分布受到遺傳特性如取食、產卵、趨避、遷移等習性及生活環境條件則如農事操作、作物種類或品種、栽培時期及其生長勢、光源遠近強弱、風速、風向、地形及土壤性質等影響，而昆蟲習性因種類而有差異，在田間的外界因素又極不均勻，故昆蟲在牠生活小區內的分布，也就成為多種多樣的。
由於遺傳特性與環境條件綜合支配了生物個體在田間的分布的形式，所以環境條件也可以看作是生物個體為選擇棲息場所的先決條件，而生物個體的活動、遷移、發生期和發生量又呈周期或季節性等差別，使得其族群的空間結構也就不斷隨環境條件的改變而改變。
通常我們所說的生物個體的散佈是指族群在一定時間和空間內個體的分布形式或配置情形，具有兩個含義:其一是指族群在某一時刻位置排列的方式，反映族群的空間結構，可稱為空間格局(spatial pattern)。另一種含義是指在統計學上反映取樣單位的取樣性質或數量，亦即取樣單位中所得逢機變量呈現各種可能值的機率分配方式，可稱為空間分布(spatial distribution)。空間分布並不是指族群個體在其生活空間真正的排列形式，只不過是表示樣區(樣方)(quadrat)中出現0、1、2、3……n個個體的頻率分布究竟屬於那一類型的理論機率分布型而已。
生物空間分布型在生物統計學上可以用數學形式表示的，歸納起來，大致可分為兩類四型:屬於逢機分布(random distribution)的是卜瓦松分布(Poisson distribution)和均勻分布(uniform ditribution) 的是二項分布( binomial distribution);屬於非逢機分布(non-random distribution)的兩型是核心分布(contagious distribution)和負二項式分布(negative binomial distribution) 。
逢機分布和均勻分布:取樣單位中族群的每個個體出現的機會，幾乎是相等的。各個個體具有相對的獨立性，不相互吸引或排斥。族群中的個體占據空間任何一點的機率相等，且任何個體的存在絕不會影響到其他個體的分布。按其族群個體稀密程度，亦即按P (機率) 值的大小可分為兩型:當一次所包括的事物數目(n)很大而p值極小時，亦即個體極端稀疏的分布稱為Poisson分布(Poisson distribution)。若不太稀疏的分布稱為二項分布(binomial distribution)。在自然狀況下很少見，逢機分布個體的分布是偶然性的，均勻分布個體間大致等距離分布。當生物個體能夠佔有的空間比所需要的大時，其分布受阻礙較小，這種靠機會的分布常常是呈均勻型，例如在蟲害或種內競爭發生時，也可造成種群個體的均勻分布；在地形或土壤物理性狀的均勻分布等客觀因素或者人為的作用，都能導致族群的均勻分布，以行株距一定的人工栽培水稻就是典型的均勻分布，而一些有佔具領域的鳥和森林中的樹木表現為這種類型。
非逢機分布和不均勻分布:族群內個體間互不獨立，可因環境的不均勻或生物本身的行為等原因，呈現明顯的聚集現象。群體中一個或多個個體的存在會影響其他個體在同一取樣單位中的出現機率，其平均數(mean)都小於方差(s2) 。不均勻分布分兩型:
一、核心分布型(contagious distribution)(亦稱蔓延分布或叢生分布)亦有稱Neyman分布(Neyman‘s distribution)。
此類分布型的生物個體在田問的棲息形成無數大小約略相等的核心集團(小集團)。在核心集團內的密度綢密，而核心與核心之問的個體數量則十分稀疏。如果將核心(小集團)作為一個單位，則核心間又呈隨機分布。例如由卵塊孵化後以卵塊所在處為中心四散為害玉米的昆蟲，如玉米螟幼蟲其為害株均呈此型分布。
二、負二項式分布(negative binomial distribution)亦稱嵌紋分布(mosaic like distribution)，在田間呈疏密相間的大小集團。
適合核心分布的資料往往同時符合負二項式分布，但符合負二項式分布的資料就不一定也符合核心分布。例如玉米螟幼蟲、全株蚜蟲量在田間密度表現常是此種分布。Hartenstien (l961)調查研究森林地下小型節肢動物的分布型，在包括多種昆蟲在內的31個樣本中，其中符合Poisson分布的是l次，核心分布約有13次，而屬於負二項式分布的有28次(佔90%以上) 。
自然界中最廣泛、最常見的一種分布類型是個體成群或聚集分布，自然狀況下，大多數動植物當成叢塊狀(cluster)分布。
聚集型形成的原因有幾種﹕(一)或者由於個體相互接近有利(如動物群) 。(二)或者由於環境的不均勻性﹐有利於生物在某一部分存在而不利於在另一部分存在。(三)或者由於繁殖的特性造成(植物的匍匐莖或根莖的無性繁殖) 。許多情況說明，這種個體叢塊分布對族群內個體的生存是有利的。至於塊狀大小、塊間距離、每塊內個體的密度，則隨物種和環境條件的變化而各有異同。
一個族群在同一環境中的分布形式，並非固定不變。當其一族群最初分布到一個環境中時，是依靠種子自然撒播而成逢機分布，隨後則可由於無性繁殖而形成叢塊分布，最後又可因競爭或其它原因而成逢機分布或均勻分布。同一族群在有些地方是逢隨機分布，而在另一些地方則可能是叢塊分布。族群的分布類型除由物種本身的特性決定外，還與生境條件有關，如果自然界生態條件均勻或僅有少數微弱因素影響族群，對族群發生不了影響作用，族群個體的空間配置，則多呈隨機分布。反之，如果環境中存在著某些對生物個體空間分布起著顯著影響的強烈因素，族群的個體就很難出現隨機分布型。因此在研究族群生態時，對族群內個體空間分布類型的劃分，要求盡可能地準確，因為只有掌握了族群分布的形式，才能採取相應的方法，進行取樣、統計，並推算出整個族群的數量；如果對分布類型的確定出現偏差，最後獲得的族群數量也就不可靠了 。
空間分布是物種的特性之一，其重要性在於空間分布影響取樣的結果與分析，我們可藉由空間分布了解生物所在棲所之多樣性，及作為了解族群變動的指標。
http://nature.edu.tw/subsystem/resource/Main.php?do=resource&firstlevel=7&secondlevel=103&cyclopedia_class_no=109
生態系-族群-個體的分布與密度
概說
個體為可以獨立生活的基本單位，也是組成族群的基本單位。族群為特定時間內，生活於一特定區域內，所有同種的生物個體構成的自然組合。如民國九十三年八月間（時間），日月潭國家風景區中（空間）的馬利筋植物(棲地)上的夾竹桃蚜（物種）密度為120隻蚜蟲/株。
在自然界內，同一族群內的個體棲息於共同的生態環境內(棲地如上述的馬利筋植物)，分享同一食物來源，而它們具特定的遺傳組成，彼此間可進行繁殖，並產生有生殖力的後代哦。這些個體都會分布在地球任何角落，任何生物分類單位(種﹑屬﹑科或種以下的亞種﹑變種等)在地球表面分布的範圍叫做它的分布區。
不同分類單位的分布區大小和形狀差別很大，取決於下面三個因素:一、生物本身的散布能力；二、所遇到的外界條件；三、歷史因素。
一、生物本身的散布能力
由生物的繁殖速度和散布方式來決定，例如產生種子或孢子多﹑繁殖快的﹐它的散布能力就大，如低等植物往往產生驚人數量的繁殖體，它們的散布能力就比產生較少繁殖體的種子植物大得多。動物也是一樣，每窩僅生數個仔仔的哺乳動物(靈長目﹑鯨目等) ，其散布能力遠遠不如大量產卵的昆蟲。風散布和動物散布與不利用外界能源的散布(重力散布﹑營養繁殖)方式相比，能到達的距離更遠。但是少數有些生物，水散布也是遠距離散布的一種方式哦。在交通發達的現代，人類幫助某些生物的散布，其速度之快，及所達距離之遠，往往遠遠超過其他動物的散布能力。
二、所遇到的外界條件-(一)環境影響
生物的本性是盡可能產生很多的後代，佔領盡可能大的地盤(分布區) ，然而由於外界條件的限制，它並不能實現這一本性，因此限制生物分布的外界因素來自兩方面﹕(一).環境影響﹔(二).同其他生物的相互作用。
(一).環境影響:
生物只能生存於一定的環境條件範圍內。一般說來，氣候和土壤是決定植物分布的主要環境條件。大多數動物以植物為食或以其為避難所，因此動物的分布往往與植物的分布互相吻合。從赤道到極地和從沿海到內陸的氣候變化不僅伴隨著植物分布的改變，而且也伴隨著動物分布的改變，有時分布區的外形不決定於氣候，而是決定於基質。例如鹽生植物的分布與鹽漬土的分布相一致。
海洋對於絕大多數陸生生物是不可逾越的障礙﹐陸地對於水生生物也是一樣，因此許多生物的分布區以海岸線為界。台灣東西兩岸的環境大不相同，東部是不斷隆升的岩岸，山脈直逼海岸，使海岸幾無腹地，東北季風促使較高海拔的暖溫帶生態系下降，加上海岸環境因子的影響，其海岸亞熱帶森林植物生存之空間受到嚴重壓縮，由北宜地區的亞熱帶森林，混入由中央山脈中海拔北降的植物，形成混合型植被，往南因山勢陡峭，亞熱帶的生態帶被擠壓而消失。西部地區則是沖刷嚴重的沙岸地形，地勢平坦，多形成沖積平原，河川由起源至出海口距離較長，河流流經平坦地形至將近出海口一帶，其種種條件有利於紅樹林生長，因此西部大河出海口多泥沼灘地及紅樹林，此類環境則不見於台灣東岸。
地形對於陸地棲居者來說也是重要的分布障礙，如台灣中央山脈對於生活在低海拔地區的物種有如一堵不可通過的牆，因此中央山脈兩邊可以發現很多不同的種類。
大型湖泊和河流有時也成為陸地棲居者通過的障礙。例如台灣溪流遍布，流域面積廣闊，政府為管理之需，將本島129條重要的河川，依其長度與流域面積區分，目前計有主要河川21條，次要河川29條，以及普通河川79條。由於臺灣高山林立，造成各溪流間的阻隔，所以本島的溪流往往各自擁有獨立的自然環境。為了適應不同的環境，每條溪也因而常常演化孕育出獨特的溪流生態風貌。各類溪流生物為了適應其生態環境在時空上的各種變化，通常在生物與棲息環境及生物族群間交互作用的演化結果下，趨向於各自佔有特定的棲所，同時在生態系中扮演相對應的角色和功能，亦即形成溪流生物的生態職(區)位（niche）。一般而言，溪流生物的分布與數量會隨著溪流環境的不同而有差異，呈現出上下游縱向消長的現象（succession），甚至形成明顯的生物分區（zonation），而這也成就了生物的多樣性。
二、所遇到的外界環境-(二)同其他生物的相互作用
某些植物群聚常常成為某些動物分布的限制，特別是佔領廣闊空間的群聚，例如對於大多數熱帶森林動物來說，稀樹草原是它們分布的障礙，但同時熱帶森林也是稀樹草原棲居者分布的障礙。障礙作用既是環境條件的改變，也是競爭的結果。例如台灣黑熊Selenarctos thibetanus formosanus (swinhoe)為台灣產最大型的陸生動物。體長 120 ～ 150 公分 ，肩高 60～ 70 公分，最重可逾 200 公斤；體毛色黑，身體壯碩、掌粗厚、尾短、胸前有Ｖ字型的弧狀白帶，所以又稱「白喉熊」。台灣黑熊雜食性，以植物之葉子、嫩芽、果實及蟲蛹為主食；除了交配期或撫育小熊期間外，通常獨居；白天在樹洞或岩洞內休息，黃昏或夜晚始外出覓食；活動範圍大，善爬樹，孔武有力，然而敏捷性和速度較一般食肉動物差；不過在受傷、受逼迫或保護幼熊時攻擊性特強，速度亦快；冬季時並不冬眠，但可能會移至較低海拔覓食。棲息地以海拔1,000 ～3,500 公尺之森林地帶為主。目前只有在台灣中央山脈山區才可見到台灣黑熊的蹤跡，數量不多。玉山國家公園管理處預估，全國的台灣黑熊應不超過200隻，正受到嚴密的保護中。台灣黑熊壽命可長達數十年，但因族群數量少，近親交配結果導致黑熊存活率低，更不利繁衍後代。台灣黑熊是目前本島內瀕臨絕種動物中體型最大的哺乳類動物。
從小範圍看，生物個體分布差別很大，一般有三種基本類型:(1). 均勻分布;(2). 隨機分布; (3). 聚集分布，分述如下:
(1).均勻分布
個體間大致等距離分布，在自然狀況下最少見。常常是人為的作用，而導致族群的均勻分布。例如人工栽培的水稻田，具有一定的植株行株距就是典型的均勻分布。例如有些沙漠的巨仙人柱，產生往往是由於個體相互排斥﹐因而彼此保持一定距離，就成為均勻分布。
(2)隨機分布
在特別一致的環境裡，生物自由選擇定居地點，個體的分布是偶然性的，有利於隨機型分布的出現。在自然界中是不多見的，只有在生存的環境因素對很多個體的作用都差不多時;或在條件相當一致的環境裏;或某一主導因素成隨機分布時，才會出現種群中各個體的隨機分布。 例如在潮間帶的泥灘，某些蛤類通常呈隨機型分布。
(3).聚集分布
個體成群或聚集的在一起，自然界中最廣泛、最常見的一種分布類型。自然狀況下，大多數動植物當成叢塊狀分布。例如大頭麗蠅聚集在鳳梨皮上吸汁液。
聚集形成的原因有幾種﹕1.由於個體相互接近有利(如動物群) ;2.或者由於環境的不均勻性，有利於生物在某一部分存在而不利於在另一部分存在;3.或者由於繁殖的特性造成(例如植物的匍匐莖或根莖的無性繁殖)。例如台灣黃蝶產卵塊於樹葉上 ，卵變成毛毛蟲出來後，便聚集在一起吃樹葉。
許多情況表現出來的結果顯示，個體聚集分布對族群內個體的生存是有利的。至於聚集後叢塊狀大小、叢塊間距離、每叢塊內個體的密度等，則隨物種和環境條件的變化而各有不同。
一個族群在同一環境中的分布形式，並非固定不變。例如某一植物最初分布到一個環境中時，依靠種子自然撒播而成隨機分布，隨後則可由於無性繁殖而形成叢塊(聚集)分布，最後又可因競爭或其它原因而成隨機分布或均勻分布。同一族群在有些地方為隨機分布，而在另一些地方則可能為叢塊分布。族群的分布類型除由物種本身的特性決定外，還與其生存的環境條件有關。在研究族群生態時，對族群內個體空間分布類型的劃分，要求盡可能地準確，因為只有掌握了族群分布的形式，才能採取相應的方法，進行取樣、統計，並推算出整個族群的數量及密度，如果對分布類型的確定出現偏差，最後獲得的族群數量可能就不可靠哦。
二、所遇到的外界環境-(三)歷史因素
由於起源﹑歷史﹑生態要求和環境條件的差異，不同物種分布區的大小和外形極其多種多樣，但幾乎所有物種都在地球表面都佔據不規則形狀的面積。分布區形狀的不規則性在大多數情況下由環境特點所決定。簡述下列幾個分布區:
世界性分布區:指覆蓋地球大部分面積的分布區，目和科的世界性分布較多。例如動物中的輪蟲類﹐種子植物中的菊科﹑禾本科﹑豆科和莎草科都具有世界性分布。屬和種只有很少是相對世界性的，大約有20種左右種子植物可以歸入世界性分布﹐它們包括許多水生和沼澤植物﹐如浮萍﹑蘆葦﹑香蒲﹑水燭等。伴隨人類散布的雜草﹐有些也是世界性的﹐如早熟禾﹑薺菜﹑蒲公英﹑大車前等。動物中的家蠅和褐家鼠等的分布也遍及全世界。
特有分布區:與世界性分布相反,特有分布只限分布於某一有限地域。特有分布區的面積可能多種多樣。目﹑科﹑屬的特有分布區面積一般較大﹐例如澳大利亞﹑塔斯馬尼亞和新幾內亞總起來形成單孔目的特有地域。對於種或變種來說﹐其特有分布區可能面積很小。
古特有種﹐或稱殘遺特有種﹐都是古老的物種﹐早先的分布區極為廣闊﹐後來由於氣候改變或由於適應力較強的其他種的競爭﹐其分布區逐漸縮小﹐所以古特有種大多處於消失的過程中，例如銀杏。
新特有種﹐或稱年幼特有種﹐是一類不久以前在局部地區產生的特有種，由於形成時間不久﹐往往只達到亞種級。
替代分布區:從相鄰兩個區域的同樣生境起源﹐或從同一區域的兩個不同生境起源的兩個近緣分類單位相互取代的現象叫替代現象﹐它們的分布區是替代分布區。
間斷分布區或稱不連續分布區:有些分類單位的分布區斷裂成幾個部分﹐並且彼此相距很遠；相似的或有密切關係的甚至相同的種出現在地球的不同部分﹐形成相互隔離的分布範圍﹐這樣的分布區叫間斷分布區或不連續分布區。
兩極間斷分布(或稱雙極分布):特別令人驚奇的是同一個屬的不同種﹐甚至同種﹐既出現在北極附近﹐也出現在南極附近﹐而中間地區卻沒有。
l 造成間斷分布的原因曾有許多爭論:一種解釋是遠距離散布﹐特別是往返於南北半球之間的候鳥的遷徙﹐可能是傳布繁殖體的重要媒介。候鳥遷徙對解釋某些植物的兩極間斷分布有幫助。普遍接受的假說是﹕相似的或遺傳上有關係的生物類型在過去必然來源於一共同祖先。從共同的起源中心向外侵移到它們所佔據的地區﹐而目前分布區的不連續性是以後發生的環境改變──“障礙”造成的﹐這種障礙把它們目前佔領的地區分開。有些間斷分布很難從生物的繁殖能力﹑散布方式和生境特點等方面得到圓滿解釋﹐所以必須考慮歷史因素。
大陸漂移學說: 德國氣象學家韋格納(Alfred Wegener)1915年提出。大陸曾經是連接在一起的﹐後來逐漸裂開。在中生代的某個時候﹐全部世界的陸地組成兩塊大的大陸﹕勞亞古陸和岡瓦納古陸。勞亞古陸由現在的北美和歐亞大陸組成。岡瓦納古陸由現在的南極大陸﹑澳大利亞﹑南美﹑非洲和印度組成。這兩塊古陸中間隔著古地中海﹐後來勞亞古陸和岡瓦納古陸破裂成較小的部分﹐岡瓦納古陸的碎塊向外漂移開﹐就形成現在南半球的幾塊陸地。
地球的生物地理分區
如果把地球不同部分的植物和動物種類進行對比﹐就會發現彼此有明顯的差別﹐兩地相距越遠差別越大。雖然可能有些分類單位彼此共有﹐但通常是許多分類單位只出現在某一地區﹐而不出現在另一地區。這就有可能把地球劃分為不同的植物地理區域和動物地理區域﹐或者是同時考慮植物和動物的生物地理區。無論植物﹑動物或生物地理區域都是客觀的存在﹐都是科學研究的實體。我們依常見的優勢類群的分布劃分生物地理區域。例如動物地理區域主要根據哺乳動物的分布來劃分。植物地理區域則根據被子(有花)植物的分布來劃分。
動物地理區域的劃分:從華萊士以來公認的是將地球陸地分為6個動物地理界。每一個或多或少包括一個主要大陸﹐並且互相間被海洋或山脈分開。1 古北界 2 新北界 3 新熱界4 非洲界 5 東洋界 6 澳洲界。
海洋可以分為兩個界:大陸架和深海。200米深等深線是大陸架和深海的分界線﹐這是光透入的下限﹐在此限度以上的海洋生物能進行光合作用。
密度
計算族群密度時，首先要知道該族群在特定時間和空間內個體的數目，例如七家灣溪（空間因素）在民國85年（時間因素）櫻花鈎吻鮭(Oncorhynchus masou formosanus)六月之初所做的統計發現到櫻花鉤吻鮭族群有一千七百餘尾。七家灣溪整個長度約13公里。若D代表族群密度，S代表單位空間，N代表族群中的個體數，則 D=N/S。因此，民國85年六月，七家灣溪櫻花鈎吻鮭的族群密度約131隻/公里。單獨這個統計數值，並不能顯示任何意義，如果到民國87年夏季族群密度成為66隻/平方公里時，就會引起一個問題，為什麼七家灣溪櫻花鈎吻鮭的族群密度會減小? 族群密度會受族群中個體的出生和死亡所影響。在單位時間內，族群出生個體數與總數之比稱為出生率；相反的，在單位時間內，族群死亡個體數與總數之比則稱為死亡率。
出生率=出生個體數/族群的個體總數
死亡率=死亡個體數/族群的個體總數
因此，我們可以推測七家灣溪自民國85年至87年間可能是櫻花鈎吻鮭族群死亡率增加或是出生率減少。 此外，該地區可能發生的颱風豪雨或其他事故如水溫升高等，櫻花鈎吻鮭族群密度改變了。
影響族群密度的因素可分為兩類：一為非生物因素，包括營養來源、氣候、空間大小等；另一為生物因素，就是存在於生物間的相互關係，如掠食、競爭、寄生、共生等。這些因素均會改變出生率和死亡率，而使族群密度改變。
(一)營養來源
櫻花鈎吻鮭是吃水中的水棲昆蟲長大的，如果七家灣溪的含有豐富水棲昆蟲供牠吃，族群密度上升了，所以櫻花鈎吻鮭的族群密度與牠的營養來源水棲昆蟲有緊密關係等。
(二)氣候
環境中的氣候因子，例如氣溫、溼度、降雨等都會影響生物族群密度。例如民國85年賀伯颱風造成櫻花鉤吻鮭族群數量遽減1/3左右。
(三)生活空間
每個生物體都要有生活的空間，只是所需空間大小不同而已。根據記錄顯示，櫻花鉤吻鮭在日據時代(1917~1941)的數量不少，整個大甲溪上游，包括合歡溪、南湖溪、司界蘭溪、七家灣溪及有勝溪等支流都曾是牠的棲息地。如今只剩七家灣溪。
(四)生物因素
他種生物也會影響族群密度,可分成捕食、競爭及寄生等方面來考慮。科學家高斯發現當大草履蟲和小草履蟲分別培養時,兩者都可生長到環境限制的族群大小,但將兩者混合在一起培養時,由於兩者需要相似的食物而發生強烈的競爭,小草履蟲競爭失敗而滅亡，這是很有名的競爭排斥實驗。在自然環境中,生物遭受許多天敵的侵害,無論是捕食性或寄生性的天敵,都會影響生物族群的密度。
資料來源:http://nature.edu.tw/subsystem/resource/Main.php?do=resource&firstlevel=7&secondlevel=103&cyclopedia_class_no=108
個體為可以獨立生活的基本單位，也是組成族群的基本單位。族群為特定時間內，生活於一特定區域內，所有同種的生物個體構成的自然組合。如民國九十三年八月間（時間），日月潭國家風景區中（空間）的馬利筋植物(棲地)上的夾竹桃蚜（物種）密度為120隻蚜蟲/株。
在自然界內，同一族群內的個體棲息於共同的生態環境內(棲地如上述的馬利筋植物)，分享同一食物來源，而它們具特定的遺傳組成，彼此間可進行繁殖，並產生有生殖力的後代哦。這些個體都會分布在地球任何角落，任何生物分類單位(種﹑屬﹑科或種以下的亞種﹑變種等)在地球表面分布的範圍叫做它的分布區。
不同分類單位的分布區大小和形狀差別很大，取決於下面三個因素:一、生物本身的散布能力；二、所遇到的外界條件；三、歷史因素。
一、生物本身的散布能力
由生物的繁殖速度和散布方式來決定，例如產生種子或孢子多﹑繁殖快的﹐它的散布能力就大，如低等植物往往產生驚人數量的繁殖體，它們的散布能力就比產生較少繁殖體的種子植物大得多。動物也是一樣，每窩僅生數個仔仔的哺乳動物(靈長目﹑鯨目等) ，其散布能力遠遠不如大量產卵的昆蟲。風散布和動物散布與不利用外界能源的散布(重力散布﹑營養繁殖)方式相比，能到達的距離更遠。但是少數有些生物，水散布也是遠距離散布的一種方式哦。在交通發達的現代，人類幫助某些生物的散布，其速度之快，及所達距離之遠，往往遠遠超過其他動物的散布能力。
二、所遇到的外界條件-(一)環境影響
生物的本性是盡可能產生很多的後代，佔領盡可能大的地盤(分布區) ，然而由於外界條件的限制，它並不能實現這一本性，因此限制生物分布的外界因素來自兩方面﹕(一).環境影響﹔(二).同其他生物的相互作用。
(一).環境影響:
生物只能生存於一定的環境條件範圍內。一般說來，氣候和土壤是決定植物分布的主要環境條件。大多數動物以植物為食或以其為避難所，因此動物的分布往往與植物的分布互相吻合。從赤道到極地和從沿海到內陸的氣候變化不僅伴隨著植物分布的改變，而且也伴隨著動物分布的改變，有時分布區的外形不決定於氣候，而是決定於基質。例如鹽生植物的分布與鹽漬土的分布相一致。
海洋對於絕大多數陸生生物是不可逾越的障礙﹐陸地對於水生生物也是一樣，因此許多生物的分布區以海岸線為界。台灣東西兩岸的環境大不相同，東部是不斷隆升的岩岸，山脈直逼海岸，使海岸幾無腹地，東北季風促使較高海拔的暖溫帶生態系下降，加上海岸環境因子的影響，其海岸亞熱帶森林植物生存之空間受到嚴重壓縮，由北宜地區的亞熱帶森林，混入由中央山脈中海拔北降的植物，形成混合型植被，往南因山勢陡峭，亞熱帶的生態帶被擠壓而消失。西部地區則是沖刷嚴重的沙岸地形，地勢平坦，多形成沖積平原，河川由起源至出海口距離較長，河流流經平坦地形至將近出海口一帶，其種種條件有利於紅樹林生長，因此西部大河出海口多泥沼灘地及紅樹林，此類環境則不見於台灣東岸。
地形對於陸地棲居者來說也是重要的分布障礙，如台灣中央山脈對於生活在低海拔地區的物種有如一堵不可通過的牆，因此中央山脈兩邊可以發現很多不同的種類。
大型湖泊和河流有時也成為陸地棲居者通過的障礙。例如台灣溪流遍布，流域面積廣闊，政府為管理之需，將本島129條重要的河川，依其長度與流域面積區分，目前計有主要河川21條，次要河川29條，以及普通河川79條。由於臺灣高山林立，造成各溪流間的阻隔，所以本島的溪流往往各自擁有獨立的自然環境。為了適應不同的環境，每條溪也因而常常演化孕育出獨特的溪流生態風貌。各類溪流生物為了適應其生態環境在時空上的各種變化，通常在生物與棲息環境及生物族群間交互作用的演化結果下，趨向於各自佔有特定的棲所，同時在生態系中扮演相對應的角色和功能，亦即形成溪流生物的生態職(區)位（niche）。一般而言，溪流生物的分布與數量會隨著溪流環境的不同而有差異，呈現出上下游縱向消長的現象（succession），甚至形成明顯的生物分區（zonation），而這也成就了生物的多樣性。
二、所遇到的外界環境-(二)同其他生物的相互作用
某些植物群聚常常成為某些動物分布的限制，特別是佔領廣闊空間的群聚，例如對於大多數熱帶森林動物來說，稀樹草原是它們分布的障礙，但同時熱帶森林也是稀樹草原棲居者分布的障礙。障礙作用既是環境條件的改變，也是競爭的結果。例如台灣黑熊Selenarctos thibetanus formosanus (swinhoe)為台灣產最大型的陸生動物。體長 120 ～ 150 公分 ，肩高 60～ 70 公分，最重可逾 200 公斤；體毛色黑，身體壯碩、掌粗厚、尾短、胸前有Ｖ字型的弧狀白帶，所以又稱「白喉熊」。台灣黑熊雜食性，以植物之葉子、嫩芽、果實及蟲蛹為主食；除了交配期或撫育小熊期間外，通常獨居；白天在樹洞或岩洞內休息，黃昏或夜晚始外出覓食；活動範圍大，善爬樹，孔武有力，然而敏捷性和速度較一般食肉動物差；不過在受傷、受逼迫或保護幼熊時攻擊性特強，速度亦快；冬季時並不冬眠，但可能會移至較低海拔覓食。棲息地以海拔1,000 ～3,500 公尺之森林地帶為主。目前只有在台灣中央山脈山區才可見到台灣黑熊的蹤跡，數量不多。玉山國家公園管理處預估，全國的台灣黑熊應不超過200隻，正受到嚴密的保護中。台灣黑熊壽命可長達數十年，但因族群數量少，近親交配結果導致黑熊存活率低，更不利繁衍後代。台灣黑熊是目前本島內瀕臨絕種動物中體型最大的哺乳類動物。
從小範圍看，生物個體分布差別很大，一般有三種基本類型:(1). 均勻分布;(2). 隨機分布; (3). 聚集分布，分述如下:
(1).均勻分布
個體間大致等距離分布，在自然狀況下最少見。常常是人為的作用，而導致族群的均勻分布。例如人工栽培的水稻田，具有一定的植株行株距就是典型的均勻分布。例如有些沙漠的巨仙人柱，產生往往是由於個體相互排斥﹐因而彼此保持一定距離，就成為均勻分布。
(2)隨機分布
在特別一致的環境裡，生物自由選擇定居地點，個體的分布是偶然性的，有利於隨機型分布的出現。在自然界中是不多見的，只有在生存的環境因素對很多個體的作用都差不多時;或在條件相當一致的環境裏;或某一主導因素成隨機分布時，才會出現種群中各個體的隨機分布。 例如在潮間帶的泥灘，某些蛤類通常呈隨機型分布。
(3).聚集分布
個體成群或聚集的在一起，自然界中最廣泛、最常見的一種分布類型。自然狀況下，大多數動植物當成叢塊狀分布。例如大頭麗蠅聚集在鳳梨皮上吸汁液。
聚集形成的原因有幾種﹕1.由於個體相互接近有利(如動物群) ;2.或者由於環境的不均勻性，有利於生物在某一部分存在而不利於在另一部分存在;3.或者由於繁殖的特性造成(例如植物的匍匐莖或根莖的無性繁殖)。例如台灣黃蝶產卵塊於樹葉上 ，卵變成毛毛蟲出來後，便聚集在一起吃樹葉。
許多情況表現出來的結果顯示，個體聚集分布對族群內個體的生存是有利的。至於聚集後叢塊狀大小、叢塊間距離、每叢塊內個體的密度等，則隨物種和環境條件的變化而各有不同。
一個族群在同一環境中的分布形式，並非固定不變。例如某一植物最初分布到一個環境中時，依靠種子自然撒播而成隨機分布，隨後則可由於無性繁殖而形成叢塊(聚集)分布，最後又可因競爭或其它原因而成隨機分布或均勻分布。同一族群在有些地方為隨機分布，而在另一些地方則可能為叢塊分布。族群的分布類型除由物種本身的特性決定外，還與其生存的環境條件有關。在研究族群生態時，對族群內個體空間分布類型的劃分，要求盡可能地準確，因為只有掌握了族群分布的形式，才能採取相應的方法，進行取樣、統計，並推算出整個族群的數量及密度，如果對分布類型的確定出現偏差，最後獲得的族群數量可能就不可靠哦。
二、所遇到的外界環境-(三)歷史因素
由於起源﹑歷史﹑生態要求和環境條件的差異，不同物種分布區的大小和外形極其多種多樣，但幾乎所有物種都在地球表面都佔據不規則形狀的面積。分布區形狀的不規則性在大多數情況下由環境特點所決定。簡述下列幾個分布區:
世界性分布區:指覆蓋地球大部分面積的分布區，目和科的世界性分布較多。例如動物中的輪蟲類﹐種子植物中的菊科﹑禾本科﹑豆科和莎草科都具有世界性分布。屬和種只有很少是相對世界性的，大約有20種左右種子植物可以歸入世界性分布﹐它們包括許多水生和沼澤植物﹐如浮萍﹑蘆葦﹑香蒲﹑水燭等。伴隨人類散布的雜草﹐有些也是世界性的﹐如早熟禾﹑薺菜﹑蒲公英﹑大車前等。動物中的家蠅和褐家鼠等的分布也遍及全世界。
特有分布區:與世界性分布相反,特有分布只限分布於某一有限地域。特有分布區的面積可能多種多樣。目﹑科﹑屬的特有分布區面積一般較大﹐例如澳大利亞﹑塔斯馬尼亞和新幾內亞總起來形成單孔目的特有地域。對於種或變種來說﹐其特有分布區可能面積很小。
古特有種﹐或稱殘遺特有種﹐都是古老的物種﹐早先的分布區極為廣闊﹐後來由於氣候改變或由於適應力較強的其他種的競爭﹐其分布區逐漸縮小﹐所以古特有種大多處於消失的過程中，例如銀杏。
新特有種﹐或稱年幼特有種﹐是一類不久以前在局部地區產生的特有種，由於形成時間不久﹐往往只達到亞種級。
替代分布區:從相鄰兩個區域的同樣生境起源﹐或從同一區域的兩個不同生境起源的兩個近緣分類單位相互取代的現象叫替代現象﹐它們的分布區是替代分布區。
間斷分布區或稱不連續分布區:有些分類單位的分布區斷裂成幾個部分﹐並且彼此相距很遠；相似的或有密切關係的甚至相同的種出現在地球的不同部分﹐形成相互隔離的分布範圍﹐這樣的分布區叫間斷分布區或不連續分布區。
兩極間斷分布(或稱雙極分布):特別令人驚奇的是同一個屬的不同種﹐甚至同種﹐既出現在北極附近﹐也出現在南極附近﹐而中間地區卻沒有。
l 造成間斷分布的原因曾有許多爭論:一種解釋是遠距離散布﹐特別是往返於南北半球之間的候鳥的遷徙﹐可能是傳布繁殖體的重要媒介。候鳥遷徙對解釋某些植物的兩極間斷分布有幫助。普遍接受的假說是﹕相似的或遺傳上有關係的生物類型在過去必然來源於一共同祖先。從共同的起源中心向外侵移到它們所佔據的地區﹐而目前分布區的不連續性是以後發生的環境改變──“障礙”造成的﹐這種障礙把它們目前佔領的地區分開。有些間斷分布很難從生物的繁殖能力﹑散布方式和生境特點等方面得到圓滿解釋﹐所以必須考慮歷史因素。
大陸漂移學說: 德國氣象學家韋格納(Alfred Wegener)1915年提出。大陸曾經是連接在一起的﹐後來逐漸裂開。在中生代的某個時候﹐全部世界的陸地組成兩塊大的大陸﹕勞亞古陸和岡瓦納古陸。勞亞古陸由現在的北美和歐亞大陸組成。岡瓦納古陸由現在的南極大陸﹑澳大利亞﹑南美﹑非洲和印度組成。這兩塊古陸中間隔著古地中海﹐後來勞亞古陸和岡瓦納古陸破裂成較小的部分﹐岡瓦納古陸的碎塊向外漂移開﹐就形成現在南半球的幾塊陸地。
地球的生物地理分區
如果把地球不同部分的植物和動物種類進行對比﹐就會發現彼此有明顯的差別﹐兩地相距越遠差別越大。雖然可能有些分類單位彼此共有﹐但通常是許多分類單位只出現在某一地區﹐而不出現在另一地區。這就有可能把地球劃分為不同的植物地理區域和動物地理區域﹐或者是同時考慮植物和動物的生物地理區。無論植物﹑動物或生物地理區域都是客觀的存在﹐都是科學研究的實體。我們依常見的優勢類群的分布劃分生物地理區域。例如動物地理區域主要根據哺乳動物的分布來劃分。植物地理區域則根據被子(有花)植物的分布來劃分。
動物地理區域的劃分:從華萊士以來公認的是將地球陸地分為6個動物地理界。每一個或多或少包括一個主要大陸﹐並且互相間被海洋或山脈分開。1 古北界 2 新北界 3 新熱界4 非洲界 5 東洋界 6 澳洲界。
海洋可以分為兩個界:大陸架和深海。200米深等深線是大陸架和深海的分界線﹐這是光透入的下限﹐在此限度以上的海洋生物能進行光合作用。
密度
計算族群密度時，首先要知道該族群在特定時間和空間內個體的數目，例如七家灣溪（空間因素）在民國85年（時間因素）櫻花鈎吻鮭(Oncorhynchus masou formosanus)六月之初所做的統計發現到櫻花鉤吻鮭族群有一千七百餘尾。七家灣溪整個長度約13公里。若D代表族群密度，S代表單位空間，N代表族群中的個體數，則 D=N/S。因此，民國85年六月，七家灣溪櫻花鈎吻鮭的族群密度約131隻/公里。單獨這個統計數值，並不能顯示任何意義，如果到民國87年夏季族群密度成為66隻/平方公里時，就會引起一個問題，為什麼七家灣溪櫻花鈎吻鮭的族群密度會減小? 族群密度會受族群中個體的出生和死亡所影響。在單位時間內，族群出生個體數與總數之比稱為出生率；相反的，在單位時間內，族群死亡個體數與總數之比則稱為死亡率。
出生率=出生個體數/族群的個體總數
死亡率=死亡個體數/族群的個體總數
因此，我們可以推測七家灣溪自民國85年至87年間可能是櫻花鈎吻鮭族群死亡率增加或是出生率減少。 此外，該地區可能發生的颱風豪雨或其他事故如水溫升高等，櫻花鈎吻鮭族群密度改變了。
影響族群密度的因素可分為兩類：一為非生物因素，包括營養來源、氣候、空間大小等；另一為生物因素，就是存在於生物間的相互關係，如掠食、競爭、寄生、共生等。這些因素均會改變出生率和死亡率，而使族群密度改變。
(一)營養來源
櫻花鈎吻鮭是吃水中的水棲昆蟲長大的，如果七家灣溪的含有豐富水棲昆蟲供牠吃，族群密度上升了，所以櫻花鈎吻鮭的族群密度與牠的營養來源水棲昆蟲有緊密關係等。
(二)氣候
環境中的氣候因子，例如氣溫、溼度、降雨等都會影響生物族群密度。例如民國85年賀伯颱風造成櫻花鉤吻鮭族群數量遽減1/3左右。
(三)生活空間
每個生物體都要有生活的空間，只是所需空間大小不同而已。根據記錄顯示，櫻花鉤吻鮭在日據時代(1917~1941)的數量不少，整個大甲溪上游，包括合歡溪、南湖溪、司界蘭溪、七家灣溪及有勝溪等支流都曾是牠的棲息地。如今只剩七家灣溪。
(四)生物因素
他種生物也會影響族群密度,可分成捕食、競爭及寄生等方面來考慮。科學家高斯發現當大草履蟲和小草履蟲分別培養時,兩者都可生長到環境限制的族群大小,但將兩者混合在一起培養時,由於兩者需要相似的食物而發生強烈的競爭,小草履蟲競爭失敗而滅亡，這是很有名的競爭排斥實驗。在自然環境中,生物遭受許多天敵的侵害,無論是捕食性或寄生性的天敵,都會影響生物族群的密度。
資料來源:http://nature.edu.tw/subsystem/resource/Main.php?do=resource&firstlevel=7&secondlevel=103&cyclopedia_class_no=108
生態系-族群-族群特徵
族群特徵
生物通常不會單獨生活，在自然環境中，我們常可看見成群的螞蟻，滿地的野草等，許多個體聚集在一起生活。這種在特定時間與空間，同一物種的個體群稱為族群，所以我們再描述一個族群時要將時間及空間考慮進去。例如說"民國93年時，在日月潭國家風景區內的的青帶鳳蝶族群數量(個體數或大小)有….."。
例如說"民國93年時，在雪霸國家公園七家灣溪的櫻花鉤吻鮭數量(個體數或大小)有….."。
例如說"民國93年時，在高雄壽山動物園的羚羊數量(個體數或大小)有….."。
螞蟻、蚜蟲、蜜蜂、蝴蝶、幸運草、鬼針草、台灣獼猴、櫻花鉤吻鮭等同物種組成或大或小的族群，所以估計族群的大小是了解族群特徵的第一步，而族群的個體數是族群大小的指標之一。族群個體數(N)，受環境因素影響而有所不同，進而影響族群密度。什麼叫做族群密度？單位空間內的個體數，就叫做族群密度，是族群特徵的基本資料。
有四個因素可以決定族群的大小，即：出生、死亡、遷入和遷出。每當我們談及族群時，常考慮時間與空間的因素在內，所以用族群密度、出生率、死亡率、遷出率、遷入率、年齡結構和生存曲線等來表示族群特性，這些特性可以讓人了解族群結構及組成的就叫做是族群特徵。
我們前面講族群是由許多個體組成的，因此把這些個體統計起來表示一族群意義時，具有統計數值的特徵，也就可以代表族群的特徵。我們常想了解到底是哪些因素來決定族群的特徵，這可是在族群生態學上的主要研究課題之一。
http://nature.edu.tw/subsystem/resource/Main.php?do=resource&firstlevel=7&secondlevel=103&cyclopedia_class_no=107
生物通常不會單獨生活，在自然環境中，我們常可看見成群的螞蟻，滿地的野草等，許多個體聚集在一起生活。這種在特定時間與空間，同一物種的個體群稱為族群，所以我們再描述一個族群時要將時間及空間考慮進去。例如說"民國93年時，在日月潭國家風景區內的的青帶鳳蝶族群數量(個體數或大小)有….."。
例如說"民國93年時，在雪霸國家公園七家灣溪的櫻花鉤吻鮭數量(個體數或大小)有….."。
例如說"民國93年時，在高雄壽山動物園的羚羊數量(個體數或大小)有….."。
螞蟻、蚜蟲、蜜蜂、蝴蝶、幸運草、鬼針草、台灣獼猴、櫻花鉤吻鮭等同物種組成或大或小的族群，所以估計族群的大小是了解族群特徵的第一步，而族群的個體數是族群大小的指標之一。族群個體數(N)，受環境因素影響而有所不同，進而影響族群密度。什麼叫做族群密度？單位空間內的個體數，就叫做族群密度，是族群特徵的基本資料。
有四個因素可以決定族群的大小，即：出生、死亡、遷入和遷出。每當我們談及族群時，常考慮時間與空間的因素在內，所以用族群密度、出生率、死亡率、遷出率、遷入率、年齡結構和生存曲線等來表示族群特性，這些特性可以讓人了解族群結構及組成的就叫做是族群特徵。
我們前面講族群是由許多個體組成的，因此把這些個體統計起來表示一族群意義時，具有統計數值的特徵，也就可以代表族群的特徵。我們常想了解到底是哪些因素來決定族群的特徵，這可是在族群生態學上的主要研究課題之一。
http://nature.edu.tw/subsystem/resource/Main.php?do=resource&firstlevel=7&secondlevel=103&cyclopedia_class_no=107
2007年5月30日 星期三
google map
Ancient Villages in Southern Anhui - Xidi and Hongcun
皖南古城：西递和宏村 電子一甲 b9542002李薰
Brief Description The two traditional villages of Xidi and Hongcun preserve to a remarkable extent the appearance of non-urban settlements of a type that largely disappeared or was transformed during the last century. Their street plan, their architecture and decoration, and the integration of houses with comprehensive water systems are unique surviving examples.
西递和宏村這兩個村莊，將在上個世紀已消失或轉變的非城市居住型態保留相當完好 它們的街道設計、建築風格、裝飾，以及房屋與複雜的水利設施之結合，都是相當獨特且被保留的例子
皖南古城：西递和宏村 電子一甲 b9542002李薰
Brief Description The two traditional villages of Xidi and Hongcun preserve to a remarkable extent the appearance of non-urban settlements of a type that largely disappeared or was transformed during the last century. Their street plan, their architecture and decoration, and the integration of houses with comprehensive water systems are unique surviving examples.
西递和宏村這兩個村莊，將在上個世紀已消失或轉變的非城市居住型態保留相當完好 它們的街道設計、建築風格、裝飾，以及房屋與複雜的水利設施之結合，都是相當獨特且被保留的例子
2007年5月7日 星期一
尚比西河汙染問題
比例尺: 1/7283 (4552*1.6)
流經非洲南部8個國家的尚比西河為供應農業、發電、工業以及本土使用者、野生動物和旅遊業，已面臨供不應求的窘境。名列非洲第四大河的尚比西河發源於尚比亞西北方克連那山丘的中非台地，在蜿蜒了2414公里後流入莫三比克三角洲，最後匯入印度洋。尚比西河流域供應超過4200萬人，以及許多瀕危的野生動物所需的水源。各樣人類活動都會影響流域環境進而影響人類和其他生物。
以下描述了一些流域最常面臨的問題。
砍伐森林：原生樹種可以保護流域免遭土壤流失，免於洪水，提供許多動物陰涼處和棲息地...由於過度地砍伐森林，許多非洲的流域已經受到破壞，尚比西河流域，已經失去了43% 的森林，森林的砍伐非常盛行。按目前的消耗速度，到2020年，南非天然的公有林就會全部消失。
濕地的破壞：濕地是極其有價值的生態系統，能保護流域免受污染和洪水襲擊，孕育許多物種，並能補充地下水供給。全球濕地的價值，包括: 防洪抑澇，濕地中能處理污染物質的植群，野生動物棲息地，還有漁場及遊憩價值。美國水資源調查局的研究發現：濕地的面積每擴大1% 能使得洪水時的洪峰下降4 ％。全世界流域中的濕地都遭受了嚴重的污染或被排水填平。喪失濕地的一個主要原因是導於以排水填平法來建造新都市或農業用地。挖掘河道和攔阻河流也使得濕地裡水量的減少而枯竭。舉例而言，莫三比克的尚比西河三角洲（受到水壩的攔截造成水流減少而枯竭）。
過度配給：非洲的大部分河流的河水因各種目的而被運送轉移，那是河流的生態系統無法支撐的。據1995年世界銀行的報告，農作物灌溉用去的水占世界貧困國家用水總量的90%，而且，大約一半是浪費掉兒沒有用在植物上。在南非地下水也受到了過度使用的影響，很多地方的地下水被抽取的速度都要遠快於其自身填補的速度。當海岸地區的地下水被過分抽取時，鹽水就會進入，並污染整個蓄水層。
農業行為：沒有做好水土保持的農場會影響泥土的滲透率， 從而影響到地下水的填充。不良的農業行為也會導致土壤被侵蝕而污染水流。種植日期，作物類型，耕作系統（從淺耕到深耕），殺蟲劑和肥料的使用量，耕作方向和作物輪耕等農業行為都會對水資源造成影響。污染在發展中國家，被各種污染物污染的水造成了極高的致病率。水受到人類產生的廢物的污染，工業污染，農業和城市廢水污染，空氣污染，和有毒物質外洩的污染。有許多替代方案或改變農耕系統能至少減少殺蟲劑和人工化肥的使用仍然能維持ㄧ定的生產率，人們使用更多的農藥與殺蟲劑，有時候他們甚至使用已被在世界其他地方禁用的危險化學物品。缺少充分的汙水處理是水污染的泉源，另外，"水資源分佈不均"也增加了水源疾病的問題。因為沒有足夠供水，人們就不會經常洗手，或保持餐具的清潔，從而廣泛傳播了這些病菌。採礦業是該地區河流和集水區的主要污染源。採礦污染的主要類型包括採礦中產生的重金屬污染，採礦加工過程中的化學物質（如氰化物）污染，和來自於礦物廢渣的酸液排放污染。另一個污染源是儲存礦物廢水水壩的外洩（稱為終點壩），從而將大量的污染礦物廢水排入河流。這種外洩能夠立即殺害下游幾千公里河道裏的所有生物。另外，遺棄的礦井也會繼續造成污染。新興採礦方式已被證實能夠大量減少這些污染物質，但是，政府必須首先制定出嚴格的採礦標準，並將之付諸實施。採礦業用水處理礦物品，同時，通過礦井脫水使得地下工作變得容易，礦井脫水能使水位降低到使井水和泉水耗竭的程度。採礦業對於流域的另一個影響是沈澱物污染。雖然不是有毒物質，但是採礦場的岩石和泥土的侵蝕物進入水流後對於河流和溪流環境造成了嚴重的危害，使得沿岸的植物窒息，並使水生物喪生。沈澱物還會使下游泛濫。
而為了協助保護尚比西河，非洲野生動物基金會和自然保育協會在3月以保育大河夥伴為名，開始共同合作。大河夥伴聯盟除了在尚比西河正進行的復育工作外，在中國長江、巴西巴拉圭河、巴拉那河及美國密西西比河進行進一步的復育工作。
資料來源:
版權歸屬 國際河網IRN 環境信託基金會(金霞 譯，李堅、陳維立審校)中英對照全文：http://news.ngo.org.tw/issue/water/issue-water-irn00112001.htm
摘譯自2007年4月18日ENS美國，維吉尼亞，亞靈頓報導；楊璧如編譯；莫聞審校
http://e-info.org.tw/node/21789
2007年4月9日 星期一
世界遺產報告--鯊魚灣
鯊魚灣(西澳大利亞)
Shark Bay, Western Australia
<1.>
絕對位置: 25°47'59.61"S 113°41'11.48"E
相對位置:位於最西端點澳
洲海岸,佔地2.3萬公頃 (由許多島嶼組成，周圍被其他海島環繞)
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<2.>該地區列入世界自然遺產名錄的遺產價值:
1.有顯著的事例作為地球進化歷史的標準(在世界疊層微生物所進行的結構類似於在地球生態系統為主底棲)
2.能顯現當地正在進行地質過程,生物進化和人的互動及其自然環境(該地提供優量地貌和生物進化過程,包括演化灣的水文系統高咸池、岩土環境的生物過程所正在進行形態。因動物棲息地位於孤立海島蜒上，故較易保留早期的動植物，使其避免外在天災或人為的危害。)
一.其海洋開發一個內陸盆地形成倒口含高咸水域是生態之間的過渡地帶,包括北部地區之間 的過渡期限溫帶和熱帶海洋動物,造成高物種多樣性(如魚類323屬;218雙殼類許可證;目前發現的 珊瑚菌80)
二.海草的生態系統,包括養分循環、食物鏈、育苗場、棲息和創造各種穩態水文條件，其中一個最廣泛的世界海草草場。
3.含有獨特稀有的和良好的自然現象,特徵或地層特殊自然環境
例:
一.疊層石代表最古老的地球生命形式，埃索池是唯一在世界的一系列形式相比疊層化石古岩。(疊層石是以藍藻為主的微生物，晝夜不同的生長方式，使它分泌粘性物質粘結礦物顆粒形成的疊層石，出現明、暗相間的紋層。 )
二.景觀多樣性形成乾旱、半島、海島、海灣，豐富的海洋動物包括儒艮、海豚、鯊魚、龜、魚也擁有豐富多樣的植物與花卉。
<----儒艮
<---鯊魚 4.從科學的角度來看仍保存最重要和最有威脅的物種，對於學者對動植物的研究十分具有價值
<3.>"海洋世界"現有規劃與設施
位於西澳大利亞的"海洋世界"中的鯊魚灣現有世界最大的養鯊魚的人造礁湖體系，鯊魚灣包括三個主要區域，在這三個區域你都能隨心所欲地觀賞並且和動物們互動交流。這三個區域包括一個觸摸池，一個潛泳（戴潛水通氣管）及潛水礁湖以及一個養有世界最可怕的鯊魚種的鯊魚湖。不管你在水面以上觀看還是在水面以下觀看，分為兩層的展示會都會令你大飽眼福。通過三面大小為１０X３米的展窗來觀賞，這樣你就可以面對面地觀賞巨鯊，魟魚和各種外貌奇特的熱帶魚了 。
<----接觸池 <4.>相關新聞***原油污染 威脅澳洲列名世界遺產的鯊魚灣
西澳，伯斯，2004-11-10(ENS)-一片綿延達12公里長的油污，據報導出現於澳洲大陸最西端的世界遺產區域內的鯊魚灣（Shark Bay）內。它已延伸到澳洲境內稀有赤蠵龜最重要的產卵地。據官方表示，此油污已對德克哈托島西側自克雷費許灣到佛斯安特蘭斯間的區域造成影響。
http://ens-newswire.com/ens/nov2004/2004-11-10-02.asp
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資料來源:
<1.>google earth
<2.>http://www.environment.gov.au/heritage/worldheritage/sites/shark/index.html
<3.>http://www.travelrich.com.tw/members/aunz/article.aspxArticle_id=1210&CheckID=c8291679-eb00-4428-8769-1713ef3d1f90
<4.>http://news2.ngo.org.tw/php/ens.php?id=04111002
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